氢能被认为是未来最具吸引力的可再生和可持续能源之一。然而，目前最常用的制氢方法，如蒸汽重整法，仍然是以破坏环境为代价的。因此，电化学析氢反应(HER)受到了越来越广泛的关注。由于Pt对氢中间体具有适中的吸附能力，被用作酸性HER的基准电催化剂。遗憾的是，较弱的水解能力使其在碱性条件下的HER性能比酸性条件下的低了几个数量级。因此，提高Pt在碱性条件下的HER性能是开发高效电解水催化剂的有效途径。同时，大量的研究已经证明了界面工程对于提高材料的催化性能非常有利。

鉴于此，我实验室金辉乐教授/王娟副教授课题组采用湿化学方法和热处理过程成功实现了一系列Pt基纳米胶囊(NCs)的制备，其中Pt/TeO_x作为HER催化剂在碱性环境下具有优异的催化活性和稳定性。

通过XRD和TEM等表征方法对比PtTe₂ NCs和Pt/TeO_X NCs的结构和形貌可以发现经过热处理以后，在TeO_X NCs上能观察到明显的金属态Pt的存在，说明PtTe₂ NC经过热处理以后会发生重构，金属态的Pt会锚定在非晶态的TeO_x上形成异质结的Pt/TeO_X NCs。此外，通过XPS等方法进一步证明了在异质结结构的影响下，催化剂的d带中心逐渐向费米能级靠近，使得在催化过程中中间体与催化剂的结合更为紧密，催化剂的HER选择性更为突出。在后续的实验中，我们得到了Pt/TeO_x NCs在10mA cm^-2的电流密度下过电位仅有33 mV，Tafel斜率低至29 mV dec^-1，循环30h后仍具有较高的催化活性，与大部分碱性环境下的HER催化剂相比有较大优势。

综上所述，以TeO_x为非晶基底锚定Pt团簇（Pt/TeO_x NCs）可以碱性条件下高效的HER电催化剂。由于晶体/非晶界面和强的电子相互作用以及对中间体的优化吸附能力，Pt/TeO_x NCs在0.1 M KOH中表现出优异的HER活性，具有较低的过电位和较小的塔菲尔斜率，甚至明显优于商业Pt/C，为开发用于能量转换领域的高性能电催化剂提供了科学依据和实验指导。